Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa (2023)

Crespan E, Pasi E, Imoto S, Pretty U., Greenberg, M. M., & Maga, G. (2013).Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa.ACS kemiallinen biologia,8(2), 336-344.https://doi.org/10.1021/cb300542k

Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa./ Crespan, Emmanuele; Pasi, Emanuela; Imoto, Shuhei et ai.
Sisään:ACS kemiallinen biologia, Vol. 8, No. 2, 02.15.2013, s. 336-344.

Tutkimustulos:Lehden panos›Artikla›vertaisarviointi

Crespan, E, Pasi, E, Imoto, S, Prettyr, U, Greenberg, MM& Maga, G 2013, 'Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa',ACS kemiallinen biologia, voi. 8, ei. 2, s. 336-344.https://doi.org/10.1021/cb300542k

Crespan E, Pasi E, Imoto S, Handsome U, Greenberg MM, Maga G.Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa.ACS kemiallinen biologia. 2013, 15. helmikuuta; 8(2):336-344. doi: 10.1021/cb300542k

Crespan, Emmanuele ; Pasi, Emanuela; Imoto, Shuhei et ai. /Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa. Sisään:ACS kemiallinen biologia. 2013; Vol. 8, No. 2. s. 336-344.

@article{8eb871af11d54a9c9b946b3670771068,

title = "Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa",

abstrakti = "C1'-hapettuneen leesion 2-deoksiribonolaktoni (L) indusoituu DNA:n vapaiden radikaalien hyökkäyksellä. Tämä leesio on mutageeninen, estää emäksen poistumisen korjausta ja voi johtaa juosteen katkeamiseen. Kaksijuosteisessa DNA:ssa L korjaa pitkän patch-emäksen leikkauskorjaus, mutta se indusoi replikaatiohaarukan pysähtymisen yksijuosteisessa templaatissa Translesio-synteesi vaatii erikoistuneen DNA-polymeraasin (Pol.) E. colissa Pol V on vastuussa L:n ohittamisesta, kun taas hiivassa Pol ζ on on osoitettu vaadittavan tehokkaaseen ohitukseen. Hyvin vähän tiedetään ihmisen Pol:ista, jotka pystyvät ohittamaan L. Esimerkiksi perheen X entsyymien aktiivisuutta ei ole koskaan tutkittu. Tutkimme eri perheen X Pol:ien kykyä: Pols β , λ ja TdT ihmissoluista ja Pol IV S. cerevisiaesta vaikuttamaan DNA:han, joka sisältää eristettyä 2-deoksiribonolaktonia, sekä kun leesio käsittää tandem-leesion 5'-komponentin. Osoitamme, että Pol β, mutta ei Pol λ, voi ohittaa yhden L-leesion templaatissa, ja sen aktiivisuutta lisää apuproteiinia proliferoiva solun ydinantigeeni (PCNA), kun taas molemmat entsyymit estivät täysin tandem-leesion. Hiiva Pol IV kykeni ohittamaan yksittäisen L-leesion ja tandem-leesion, mutta pienellä nukleotidin insertio-spesifisyydellä. Lopuksi L ei vaikuttanut templaatista riippumattoman TdT-entsyymin polymerointiaktiivisuuteen."

kirjoittaja = "Emmanuel Crespan, Emanuela Pasi, Shuhei Imoto, Ulrich H{\"ubscher, Greenberg, {Marc M.}, Giovanni Maga",

vuosi = "2013",

kuukausi = helmikuu,

päivä = "15",

doi = "10.1021/cb300542k",

kieli = "englanti (US)",

tilavuus = "8",

sivut = "336--344",

Journal = "ACS Chemical Biology",

issn = "1554-8929",

julkaisija = "American Chemical Society",

numero = "2",

}

TY - PÄIVÄ

T1 - Ihmisen DNA-polymeraasi β, mutta ei λ, voi ohittaa 2-deoksiribonolaktonileesion yhdessä lisääntyvän solun ydinantigeenin kanssa

AU - Crespan, Emmanuele

AU - Passi, Emanuela

AU - Imoto, Shuhei

AU - Kaunista, Ulrich

AU – Greenberg, Marc M.

AU - Noita, John

PY - 15.2.2013

Y1 - 2.2.201315

N2 - C1'-hapettuneen leesion 2-deoksiribonolaktoni (L) indusoituu DNA:n vapaiden radikaalien hyökkäyksellä. Tämä leesio on mutageeninen, estää perusleikkauksen korjausta ja voi johtaa säikeen katkeamiseen. Kaksijuosteisessa DNA:ssa L korjataan pitkällä emäsleikkauksella, mutta se indusoi replikaatiohaarukan pysähtymisen yksijuosteisessa templaatissa. Translesio-synteesi vaatii erikoistuneen DNA-polymeraasin (Pol). E. colissa Pol V on vastuussa L:n ohittamisesta, kun taas hiivassa Pol ζ:n on osoitettu tarvittavan tehokkaaseen ohitukseen. Hyvin vähän tiedetään sellaisten ihmisen polien identiteetistä, jotka pystyvät ohittamaan L:n. Esimerkiksi perheen X entsyymien aktiivisuutta ei ole koskaan tutkittu. Tutkimme eri perheen X Pol:ien: Pols β, λ ja TdT ihmissoluista ja Pol IV S. cerevisiaen kykyä vaikuttaa DNA:han, joka sisältää eristettyä 2-deoksiribonolaktonia, sekä kun leesio käsittää 5'-komponentin tandem-vauriosta. Osoitamme, että Pol β, mutta ei Pol λ, voi ohittaa yhden L-leesion templaatissa, ja sen aktiivisuutta lisää apuproteiinia proliferoiva solun ydinantigeeni (PCNA), kun taas molemmat entsyymit estivät täysin tandem-leesion. Hiiva Pol IV kykeni ohittamaan yksittäisen L-leesion ja tandem-leesion, mutta pienellä nukleotidin insertio-spesifisyydellä. Lopuksi L ei vaikuttanut templaatista riippumattoman entsyymin TdT polymerointiaktiivisuuteen.

AB - C1'-hapettuneen leesion 2-deoksiribonolaktoni (L) indusoituu DNA:n vapaiden radikaalien hyökkäyksellä. Tämä leesio on mutageeninen, estää perusleikkauksen korjausta ja voi johtaa säikeen katkeamiseen. Kaksijuosteisessa DNA:ssa L korjataan pitkällä emäsleikkauksella, mutta se indusoi replikaatiohaarukan pysähtymisen yksijuosteisessa templaatissa. Translesio-synteesi vaatii erikoistuneen DNA-polymeraasin (Pol). E. colissa Pol V on vastuussa L:n ohittamisesta, kun taas hiivassa Pol ζ:n on osoitettu tarvittavan tehokkaaseen ohitukseen. Hyvin vähän tiedetään sellaisten ihmisen polien identiteetistä, jotka pystyvät ohittamaan L:n. Esimerkiksi perheen X entsyymien aktiivisuutta ei ole koskaan tutkittu. Tutkimme eri perheen X Pol:ien: Pols β, λ ja TdT ihmissoluista ja Pol IV S. cerevisiaen kykyä vaikuttaa DNA:han, joka sisältää eristettyä 2-deoksiribonolaktonia, sekä kun leesio käsittää 5'-komponentin tandem-vauriosta. Osoitamme, että Pol β, mutta ei Pol λ, voi ohittaa yhden L-leesion templaatissa, ja sen aktiivisuutta lisää apuproteiinia proliferoiva solun ydinantigeeni (PCNA), kun taas molemmat entsyymit estivät täysin tandem-leesion. Hiiva Pol IV kykeni ohittamaan yksittäisen L-leesion ja tandem-leesion, mutta pienellä nukleotidin insertio-spesifisyydellä. Lopuksi L ei vaikuttanut templaatista riippumattoman entsyymin TdT polymerointiaktiivisuuteen.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84874048397&partnerID=8YFLogxK

UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84874048397&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1021/cb300542k

DO - 10.1021/cb300542k

M3 - Artikkeli

C2 - 23101935

AN - SCOPUS:84874048397

SN - 1554-8929

VL - 8

SP - 336

EP - 344

JO - ACS Chemical Biology

JF - ACS Chemical Biology

ON - 2

ON -